接诊要求
染色体病遗传咨询和产前诊断方案制定
染色体芯片报告解读,风险咨询和产前诊断方案制定
基因测序报告结果解读,风险咨询和产前诊断方案制定
智力障碍/多发畸形的病因诊断,风险评估和产前诊断
唐氏筛查,无创DNA结果咨询
各种单基因遗传病遗传风险咨询,产前诊断方案制定
优生咨询
问诊记录 查看全部问诊
以下是为您精选的问诊内容,供您参考
你好医生我是试管移植,试管检查夫妻染色体 你好医生,我是试管移植3次,两次没着床第三次成功到了9周5天... 我需要重新移植还是做三代
总交流次数 5医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
宝宝24小时未排胎便 基因检测出来了麻烦医生帮我们看看。。zz 字打错了。是目... 医生我们一胎产检全部正常,宝宝出生发现有巨结肠。已经手术 目前状态良好。 我们做过全外家系,我想咨询...
总交流次数 41医生回复次数 19已给处置建议
图文问诊
患者: 女 30岁
胚染异常
2023年5月25日
胚染异常 去年7月胎停人流,胚染检查异常。今年5月胎停自然流产,胚染检... 染色体异常报告解读,后续的治疗建议。
总交流次数 45医生回复次数 25已给处置建议
图文问诊
患者: 女 31岁
本人有神经纤维瘤 ...
2023年5月25日
本人有神经纤维瘤 老公有肾小管酸中毒 刚查出怀孕 想了解一下 早期能不能查出宝宝有没有被遗传 早期... 早期能不能做遗传筛查
总交流次数 44医生回复次数 27已给处置建议
图文问诊
患者: 女 31岁
想生二胎,夫妻双方染...
2023年5月22日
想生二胎,夫妻双方染色体基因问题 老大由于染色体问题生下来脑瘫患儿,现想咨询二胎,看看如何避变... 想问一下需要重新做检查嘛?还有怀上二胎如何干预治疗
总交流次数 7医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
患者: 女 27岁
胎儿15号染色体11...
2023年5月26日
胎儿15号染色体11.2片段缺失缺失 胎儿染色体新发缺失0.44mb,父母正常 是否要做全外显查基因
总交流次数 11医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
患者: 男 38岁
VHL基因突变致病性...
2023年5月19日
VHL基因突变致病性? 孩子去年因视力下降在医院就诊,基因检测为ABCA4基因复合杂... 关于我们的这种VHL基因突变,其致病性如何判断?三代试管要不要进行筛查?
总交流次数 12医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
耳聋基因GJB2,235杂合突变咨询 宝宝出生听力筛查双耳通过,但是足底血检测耳聋基因235杂合突... 有几个问题想咨询下。1.含有这个基因后期听力会变差至没有吗?2.需要避免使用哪些药物?疫苗都可以接种
总交流次数 8医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
患者: 女 35岁
羁留流产,胚胎染色体...
2022年11月17日
羁留流产,胚胎染色体3号染色体嵌合10% 两次胎停都是前期翻倍不好,6周+有胎心胎芽,8周胎停。查了生... 3号染色体嵌合10%的原因是什么?是否还适合自然受孕?应该怎么避免或治疗呢?
总交流次数 20医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
患者: 女 27岁
丈夫为神经纤维瘤一型...
2022年7月16日
丈夫为神经纤维瘤一型,本人正常孕13周? 丈夫产前基因检测为神经纤维瘤一型,本人正常目前怀孕13周?4... 目前胎儿对该项疾病有什么根治方法?
总交流次数 3医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
患者: 女 35岁
基因结果问询
2022年7月14日
基因结果问询 基因检测结果问询
二胎 17周
要二胎建议 需要其他... 基因检测结果问询
二胎18周 产前检查建议
总交流次数 31医生回复次数 18已给处置建议
图文问诊
患者: 女 29岁
有家族多指遗传病 已...
2022年5月12日
有家族多指遗传病 已经第四代了 家族多指遗传病 想要通过三代试管 可以吗 想要知道这种遗传病怎么不会遗传给下一代 如何干预
总交流次数 23医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺显示15号染色体杂合性缺失 高龄做了羊水穿刺,显示15号染色体杂合性缺失 我和我老公... 像我这种情况孩子能要吗?孩子不好的概率有多大?
总交流次数 15医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
矮小症等 我是孩子妈妈,因为孩子矮小症,还有胆固醇偏高所以做了遗传基因... 具体是什么问题,基因问题影响大不大,需要怎么去干预呢
总交流次数 39医生回复次数 22已给处置建议
图文问诊
患者: 女 42岁
宝宝已出生,双手贯通...
2022年5月8日
宝宝已出生,双手贯通掌 肖医生,之前咨询怀孕羊穿时的胎儿已在今年4月底出生,孕37+... 宝宝双手贯通掌,之前羊穿检查报告可以排除是先天愚型吗?需要再做什么检查?宝宝父母染色体正常智力正常。
总交流次数 9医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
多囊卵巢综合征 抗磷脂综合征 复发流产 目前进行生殖免疫药物治疗。第一次流产物未送检,第二次送检为正... 请大夫分析3倍体胚胎原因。是夫妻双方的基因问题还是1代转2代导致全部的3倍体胚胎。
总交流次数 14医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺重复,已做父母双方比对,请帮忙看 医生您好,因为第一胎多发畸形引 胎儿染色体和我们位置虽然差不多,但是比我们多出一点...
总交流次数 16医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
患者: 女 2岁9个月
Rett综合征
2022年1月25日
Rett综合征 我想咨询,家系全在基因检测,我 本院是否可以提供家系全外基因检测,并出确诊的基因检...
总交流次数 53医生回复次数 23已给处置建议
图文问诊
患者: 女 2岁9个月
分子遗传检测
2022年1月14日
分子遗传检测 医生你好,我们的孩子出生时先心 我们想再要一个孩子,麻烦老师帮忙看下,孕前个孕中需要做什么检查
总交流次数 7医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
患者: 女 26岁
未知疾病
2022年1月9日
未知疾病 因胎停于11.18做了人流,这是胚胎 嵌合型重复什么意思,异常细胞79%,还有最后一句 致病的Cnv是什么意思。
总交流次数 52医生回复次数 19已给处置建议
图文问诊
无创DNA8号染色体三体综合征 8号染色体异常怎么办
总交流次数 8医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
孕16周 肖医生,您好!
17年生育健康男孩 无创低风险,还必须羊穿吗?
总交流次数 7医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
患者: 女 33岁
分析染色体检查报告
2021年12月6日
分析染色体检查报告 两个孩子是染色体异常导致的吗?
总交流次数 14医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
患者: 男 26岁
基因检测到一个致病变...
2021年11月26日
基因检测到一个致病变异 基因检测到一个致病变异
总交流次数 21医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
患者: 男 1天
基因芯片检测说胎儿为...
2021年11月26日
基因芯片检测说胎儿为TYRP1缺失携 白化病遗传
总交流次数 15医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
患者: 女 32岁
遗传咨询
2021年11月19日
遗传咨询 遗传疾病优生咨询
总交流次数 8医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
你好,医生帮我看下这个羊水报告 咨询羊水报告是否存在问题
总交流次数 14医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
患者: 女 29岁
备孕 夫妻染色体检查
2021年11月16日
备孕 夫妻染色体检查 19年本人怀孕,胎儿不明原因水肿 现在想备孕,之前做的染色体畸变检查结果能否说明染色体方面没有问题?染色体方面是否还需要做别的检查?
总交流次数 14医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
是否需要再羊穿 一胎三侧性视网膜母细胞瘤已故, 请医生帮我分析一下看看需要进行二次羊穿么
总交流次数 16医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
患者: 女 26岁
染色体异常
2021年11月16日
染色体异常 染色体异常
总交流次数 25医生回复次数 17已给处置建议
图文问诊
精选问诊记录727
问诊服务满意度暂无
一般回复时长快
医生还不错,我也有问题想问问医生